Metabolismo de las celulas

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Metabolismo de las celulas

abreviatura de metabolismo celular

Las vías de reparación del ADN y del metabolismo son vitales para mantener la homeostasis celular en las células humanas normales. Sin embargo, ambas vías sufren amplios cambios durante la tumorigénesis, incluyendo modificaciones que promueven el crecimiento rápido, la heterogeneidad genética y la supervivencia. Aunque estas dos áreas de investigación se han mantenido relativamente separadas, cada vez hay más pruebas de que las vías son interdependientes y están intrínsecamente relacionadas. Las intervenciones terapéuticas dirigidas al metabolismo o a los sistemas de reparación del ADN se han introducido en la práctica clínica en los últimos años, lo que pone de manifiesto el potencial de dirigir estas vías al cáncer. Una mayor exploración de los vínculos entre las vías metabólicas y de reparación del ADN puede abrir nuevas vías terapéuticas en el futuro. En este artículo se analiza la dependencia de los procesos de reparación del ADN del metabolismo celular, incluida la producción de nucleótidos necesarios para la reparación, la necesidad de vías metabólicas para la remodelación de la cromatina necesaria para la reparación del ADN y las formas en que el propio metabolismo puede inducir y prevenir el daño del ADN. También discutiremos el papel de las proteínas metabólicas en la reparación del ADN y, a la inversa, cómo las proteínas de reparación del ADN pueden afectar al metabolismo celular. Por último, discutiremos cómo la investigación futura puede abrir vías terapéuticas en el tratamiento del cáncer.

tabla del metabolismo

Las enzimas son catalizadores proteicos que aceleran las reacciones bioquímicas facilitando los reordenamientos moleculares que favorecen la función celular. Recordemos que las reacciones químicas convierten los sustratos en productos, a menudo uniendo grupos químicos a los sustratos o desprendiéndose de ellos. Por ejemplo, en el último paso de la glucólisis, una enzima llamada piruvato quinasa transfiere un grupo fosfato de un sustrato (fosfoenolpiruvato) a otro sustrato (ADP), generando así piruvato y ATP como productos (Figura 1).

Las enzimas son proteínas flexibles que cambian de forma cuando se unen a las moléculas de sustrato. De hecho, esta capacidad de unión y cambio de forma es la forma en que las enzimas consiguen aumentar la velocidad de reacción. En muchos casos, las enzimas funcionan acercando dos sustratos y orientándolos para facilitar la transferencia de electrones. Los cambios de forma o conformacionales también pueden actuar como un interruptor de encendido/apagado. Por ejemplo, cuando las moléculas inhibidoras se unen a un sitio de una enzima distinto del sitio del sustrato, pueden hacer que la enzima adopte una conformación inactiva, impidiendo así que catalice una reacción. A la inversa, la unión de moléculas activadoras puede hacer que una enzima asuma una conformación activa, esencialmente encendiéndola (Figura 2).

reacciones del metabolismo

El núcleo de Metabolismo Celular forma parte del Centro de Metabolismo del Cáncer Donald B. y Catherine C. Marron y ayuda a los investigadores a caracterizar los sistemas biológicos mediante la medición directa de los componentes de las moléculas pequeñas.    Nuestras principales áreas de interés son el metabolismo de las células cancerosas y la comprensión de la interacción entre el huésped y el microbioma intestinal.

Utilizamos una serie de plataformas analíticas complementarias de GC-MS y LC-MS y ayudamos a los investigadores a realizar estudios desde la fase de diseño experimental, pasando por la adquisición de datos, el análisis de datos y la interpretación. También proporcionamos acceso a tecnologías no MS para la medición del consumo de nutrientes y oxígeno.

Disponemos de una variedad de instrumentos y protocolos para la homogeneización de la extracción de metabolitos y lípidos de células, medios de cultivo celular, tejidos, suero/plasma, orina y material fecal. Se utiliza un instrumento Gerstel MPS para automatizar las derivaciones químicas.

Se utilizan 2 sistemas Agilent GC-MS con detectores selectivos de masas 5975 para medir los ácidos orgánicos derivados, los aminoácidos, los ésteres metílicos de ácidos grasos y los ácidos grasos de cadena corta, mediante cuantificación relativa y absoluta, y utilizando ionización EI y CI.

nota sobre el metabolismo

Las enzimas son catalizadores proteicos que aceleran las reacciones bioquímicas facilitando los reordenamientos moleculares que favorecen la función celular. Recordemos que las reacciones químicas convierten los sustratos en productos, a menudo uniendo grupos químicos a los sustratos o desprendiéndose de ellos. Por ejemplo, en el último paso de la glucólisis, una enzima llamada piruvato quinasa transfiere un grupo fosfato de un sustrato (fosfoenolpiruvato) a otro sustrato (ADP), generando así piruvato y ATP como productos (Figura 1).

Las enzimas son proteínas flexibles que cambian de forma cuando se unen a las moléculas de sustrato. De hecho, esta capacidad de unión y cambio de forma es la forma en que las enzimas consiguen aumentar la velocidad de reacción. En muchos casos, las enzimas funcionan acercando dos sustratos y orientándolos para facilitar la transferencia de electrones. Los cambios de forma o conformacionales también pueden actuar como un interruptor de encendido/apagado. Por ejemplo, cuando las moléculas inhibidoras se unen a un sitio de una enzima distinto del sitio del sustrato, pueden hacer que la enzima adopte una conformación inactiva, impidiendo así que catalice una reacción. A la inversa, la unión de moléculas activadoras puede hacer que una enzima asuma una conformación activa, esencialmente encendiéndola (Figura 2).